Hamilton MagPip纳升级快速移液通道,是自动化液体处理技术的革新。通过使用线性电机磁力驱动,使空气置换移液可实现很高的加速度,使移液范围扩展纳升级。其吸头装载也由电磁驱动,实现更快的装配,且移液结果准确可靠。现在,MagPip移液通道已经在Hamilton公司两类更先进的自动化工作站——Microlab® Vantage和Microlab® STAR V上实现。
一、优势特性
Part.1
• 移液速度更快
- 吸头装配仅需0.05秒
- 8通道连续分液384孔板仅需数十秒
• 广泛的移液体积范围:350nl到750μl
• 更高的精准度,且升级了TADM(全程吸放液实时监控)和LLD(液面探测)技术
• 双臂并行,可与复合机械臂同时运行,互不干扰,扩大通量,提高效率
• Whipip模式,实现超微量体积液体的悬空飞行加样,如buffer、基质胶、PCR预混液等
• Whipip模式优化实验流程,减少吸头消耗,且适于微量、珍贵样本与试剂的加样或分装
二、应用场景
类器官培养与构建
实验基础:
• 活组织样本
• 基质胶、培养基与生长因子
• 细胞培养板
• 多种温度条件
结果:
1) MagPip通道的Whipip技术,满足基质胶小体积、快速精准滴胶的特殊需求,且防止基质胶过早凝固
2) MagPip快速纳升级移液特性,非常适合类器官的小体积需求,悬空加样,节省试剂和耗材成本
3) 独立不等间距移液,实现跨板加样或阳性克隆挑选,加速实验进程
4) 搭配5ml 移液通道,可实现大体积培养基添加或换液
2. 植物分子育种与基因分型
实验基础:
• 384孔PCR板
• 体系:5μl或2.5μl
• 试剂: KASP分型试剂
结果:
1) 提高通量,节约时间:MagPip分配MasterMix 至384孔PCR板约1分钟,若用常规通道需要30多分钟。若分配20块板,MagPip仅需20多分钟,而常规通道则需11个小时左右
2) 缩短操作时间,提高效率:采用MagPip通道可当天完成20块板的PCR分型检测,而常规通道则需要隔天完成
3) 节省耗材与试剂成本:MagPip通道完成20块384孔板加样仅需80个吸头,远远小于常规通道所需的吸头数量。而且,即使PCR反应体系降低1倍,MagPip通道也能实现精准快速悬空分液。
4) 自动化处理,结合MagPip快速超微量移液的特点,减少手工操作,解放人力投入更重要的研究
3. NGS (包含WGS)建库
实验条件:
• 96孔PCR板
• 96个或192个样本
• 5种试剂
结果
1) MagPip通道可实现192个样本的处理与建库,将实验通量提升2倍
2) 吸头消耗量极少。处理96个样本,MagPip 5种试剂加样只需5个吸头便可完成,而传统通道需要5盒96个吸头
3) MagPip通道的移液范围低至0.35μl,因此可成倍缩小实验体系,减少试剂的使用量,可节省1倍的试剂成本
4. Tagman qPCR实验
实验条件:
• 384孔PCR板制备
• 15个样本和一个对照
• 3种基因序列
• 试剂加样体积:0.3~3ul不等
• QuantStudio 7 Pro 仪
图:384孔qPCR板布局。NTC: 无模版对照
结果
1) MagPip通道是操作步骤由16步缩减至6步,缩短时间,优化实验流程
2) 使PCR 体系降低6μl,使试剂成本节省一倍,也减少DNA需求量
3) 减少吸头消耗,PCR加样仅需21个吸头,而常规通道则消耗252个
4) 经QuantStudio 7 Pro的软件对三个基因的5次重复分析,它们的SD范围为± 0.11~± 0.43;CV值范围为0.44%~2.24% ,而CV均值达到0.98%。
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