-
-
概述和相关性基于细胞的剂量反应试验是药物研发的关键步骤，用于评估化合物的疗效和毒性。然而，在尽量减少DMSO影响的同时保持化合物浓度一致仍然是一项挑战。BIOSPOT®工作站可实现高精度、小体积分液，确保准确、可重复的化合物滴定，同时保持细胞活力，从而解决了这一问题。通过8种化合物的并行操作，它大大减少了操作时间，提高了检测通量。目标群体该应用对于在......
-
血液分装是临床检验与样本库管理的核心环节，其效率与精准度直接影响检测结果可靠性及样本保存质量。血液分装工作站通过智能化技术实现了流程革新，成为实验室资源优化的关键工具。一、自动化操作重构分装流程传统人工分装依赖操作人员经验，易出现加样误差或交叉污染风险。血液分装工作站通过机械臂精准控制移液路径，结合一次性吸头或......
-
超微量液体处理工作站作为现代生命科学、药物研发、临床诊断等领域的核心工具，其选购需综合考虑技术性能、功能适配性、操作便捷性及长期使用成本。以下从核心性能指标、功能扩展性、自动化水平、合规性等维度，系统阐述选购要求。一、核心性能指标：精度与灵敏度优先1.体积准确性与重复性-精度要求：超微量处理通常涉及纳升级别(nL-μL......
-
在生物医学研究、药物开发和临床诊断中，液体处理设备的性能直接影响实验结果的准确性和可靠性。通过智能化管理与精细化操作，这类设备不仅能大幅提高实验效率，还能减少人为误差，确保实验结果的稳定性和可重复性。1.智能化管理系统：流程优化与自动控制传统液体处理依赖人工操作，不仅耗时费力，还容易受操作者经验影响，导致移液体......
-
药品质量管理规范(GxP)-合规性与小化合物或传统生物制药的生产相比，病毒载体的生产存在的挑战。一些挑战包括起始材料(如质粒、生产细胞系)的固有可变性、缺乏参考标准、插入突变的风险(用于整合载体)、活性成分的使用和多种污染源。所有这些参数都直接影响最终治疗产品的安全性和有效性，包括毒性、免疫原性、致癌性和脱落引起的环境......
QQ：3846578731
邮箱：Jili@hamilton.ch
公司网址：www.hamiltoncompany.com
地址：上海市浦东新区盛夏路666号E楼101室
