-
-
药品质量管理规范(GxP)-合规性与小化合物或传统生物制药的生产相比，病毒载体的生产存在的挑战。一些挑战包括起始材料(如质粒、生产细胞系)的固有可变性、缺乏参考标准、插入突变的风险(用于整合载体)、活性成分的使用和多种污染源。所有这些参数都直接影响最终治疗产品的安全性和有效性，包括毒性、免疫原性、致癌性和脱落引起的环境风险等方面。与任何其他治疗产品一样，用于......
-
血液分装是临床检验与样本库管理的核心环节，其效率与精准度直接影响检测结果可靠性及样本保存质量。血液分装工作站通过智能化技术实现了流程革新，成为实验室资源优化的关键工具。一、自动化操作重构分装流程传统人工分装依赖操作人员经验，易出现加样误差或交叉污染风险。血液分装工作站通过机械臂精准控制移液路径，结合一次性吸头或......
-
超微量液体处理工作站作为现代生命科学、药物研发、临床诊断等领域的核心工具，其选购需综合考虑技术性能、功能适配性、操作便捷性及长期使用成本。以下从核心性能指标、功能扩展性、自动化水平、合规性等维度，系统阐述选购要求。一、核心性能指标：精度与灵敏度优先1.体积准确性与重复性-精度要求：超微量处理通常涉及纳升级别(nL-μL......
-
在生物医学研究、药物开发和临床诊断中，液体处理设备的性能直接影响实验结果的准确性和可靠性。通过智能化管理与精细化操作，这类设备不仅能大幅提高实验效率，还能减少人为误差，确保实验结果的稳定性和可重复性。1.智能化管理系统：流程优化与自动控制传统液体处理依赖人工操作，不仅耗时费力，还容易受操作者经验影响，导致移液体......
-
小体积移液工作站(如微升级移液器、自动化移液系统等)是实验室精准操作的核心设备，其故障可能直接影响实验效率和数据准确性。以下是常见故障类型、原因分析及解决方案，帮助用户快速排查并恢复设备性能。一、移液精度异常现象：实际移液量与设定值偏差超过允许范围(如±5%以上)。可能原因：1.管路堵塞或污染：液体残留导......
QQ：3846578731
邮箱：contactchina@hamilton.ch
公司网址：www.hamiltoncompany.com
地址：上海市浦东新区盛夏路666号E楼101室
