Hamilton自动化解决方案赋能3D类器官高通量微组织学

类器官、微组织、3D细胞球是新药筛选、疾病建模、精准医学的核心模型，但传统组织学制备痛点成堆：样本尺寸仅100–1000μm极易丢失、数百份样本手工包埋对齐耗时耗力、人为操作误差大、样本溯源难、切片数量多检测成本居高不下。

Hamilton携手CSEM推出MicroHisto全自动工作流程，依托MagPip高精度移液技术+HistoBrick专用水凝胶耗材，一站式打通3D细胞模型从培养板到病理切片全自动化流程，解决高通量3D样本组织学检测难题！

行业痛点：3D模型组织学为何难落地？

样本微小易损耗：微组织直径仅百微米级，人工转移、包埋极易丢失，回收率不稳定；

通量与成本矛盾：数百份样本需单独包埋切片，耗材、人力、时间成本翻倍；

对齐质控难：手工摆放无法保证所有样本处于同一切面，切片漏样、成像不均；

溯源链条断裂：从药物筛选微孔板到病理片无统一索引，大批量样本追踪困难；

操作重复性差：人工移液、点胶步骤多，批次间数据偏差大，不利于药物筛选对比。

核心方案：MicroHisto全自动一体化工作流程

整套方案由Hamilton STARV自动化移液平台+MagPip微量分液技术+CSEM HistoBrick水凝胶模具三大核心组成，6步标准化全自动流程，兼容石蜡切片/冷冻切片两大病理路径：

流程全解析

3D样本制备

微组织/类器官常规培养后，统一分选至低吸附96孔圆底板完成单样本分离；

HistoBrick模具预制

使用CSEM专用硅胶模具浇筑水凝胶，固化脱模得到96孔标准化水凝胶载体；

MagPip全自动一对一转移（核心优势）

8通道同步吸取整孔样本，微组织在吸头内自然沉降；

精准1μL微量液滴定点分配至HistoBrick单孔，单孔容积2μL，XY定位精度达微米级；

支持150–450μm全尺寸3D样本，适配肿瘤球、肝微组织、骨肉瘤类器官等多种细胞模型；

整体水凝胶封装

全部96个样本转移完成后，自动加注包埋凝胶密封固定；

病理标准化处理

截取HistoBrick中段放入病理包埋盒，可选流程：

脱水石蜡包埋+轮转切片

冷冻固定+冰冻切片

6. 染色成像高通量分析

单张切片即可承载全部96份样本，统一H&E、Ki67免疫荧光染色，同步批量成像对比，大幅减少切片数量。

硬核技术亮点｜四大优势

1. 超高样本回收率，保护样本完整性

96孔板样本吸取效率100%，8通道并行作业；

HistoBrick包埋后样本回收率稳定60%，全程维持3D微组织完整结构，无挤压破损；

微量1μL定点分液，行业小体积局部分配技术。

2. 标准化自动化，消除人工误差

全自动XY轴定位校准，96孔呈标准1536阵列排布，所有样本精准落在同一Z平面；全流程由软件控制，操作日志完整留存，实验可复现、数据更可靠。

3. 全样本可追溯，适配药物筛选

每个微孔一一对应初始筛选板，从细胞给药培养到病理切片全程索引标记，上千份样本溯源无压力，非常适合临床前高通量药物筛选、细胞组学研究。

4. 兼容性优，适配多元研究模型

已完成多模型验证：

HepG2肝癌微组织（250μm）石蜡切片H&E染色验证；

多亚型骨肉瘤类器官，适配异质性肿瘤结构形态分析；

直径150–450μm全尺寸3D细胞模型，不限细胞类型。

实测成像效果直观展示

HistoBrick整体明场视野，96个样本点位整齐排布；

单切片同时观察3个不同骨肉瘤球，批量对比形态差异；

高倍镜清晰分辨微组织内部细胞结构；

Ki67荧光染色，精准观测增殖标志物表达。

同一切片完成全部样本观测，无需制作数十张切片，大幅节约染色、成像、扫描时间。

系统硬件配套清单

自动化工作站

Microlab STARV 1.3m自动加载平台，配套8通道MagPip模组、专用载板、吸头、废液槽。

专用耗材

Corning 96孔低吸附圆底板；

CSEM原厂96孔HistoBrick硅胶模具+工作站适配支架；

300μL导电过滤吸头、试剂储液槽。

应用场景全覆盖

· 临床前抗肿瘤药物高通量筛选

· 患者来源类器官病理形态对比

· 3D微组织毒理、分化机制研究

· 精准医学、细胞组学大规模样本分析

· 骨、肝脏、肿瘤多类型3D模型标准化病理检测

总结

MicroHisto 打通了3D细胞培养→自动化转移→水凝胶共面包埋→批量病理切片完整自动化链路，用机器替代重复性手工操作，解决样本丢失、对齐差、通量低、溯源难等长期痛点。

Hamilton高精度液体处理技术与CSEM创新水凝胶耗材强强联合，让数百份3D类器官同步组织学分析成为常规操作，显著降低人力、耗材与时间成本，为3D细胞模型高通量研究提供标准化可靠解决方案。