技术文章_第(6)页－哈美顿(上海)实验器材有限公司

: 使用Cell Care STAR建立自动化细胞实验：提高通量和可重复性2025-10-20

简介如今，生物医学研究需要大规模的基于细胞的实验，以经济高效的方式开发新疗法。因此，细胞培养自动化对于满足高通量要求和降低成本至关重要。此外，自动化通过自动液体处理实现了实验流程的无缝追溯性、标准化和精确度，从而使细胞培养实验更加高效。HamiltonCellCareSTAR是一款先进的、即用型工作站，专为自主管理常规细胞培养维护及将细胞接种到培养板以进行高......

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超微量液体处理工作站选购要求解析 2025-07-08

超微量液体处理工作站作为现代生命科学、药物研发、临床诊断等领域的核心工具，其选购需综合考虑技术性能、功能适配性、操作便捷性及长期使用成本。以下从核心性能指标、功能扩展性、自动化水平、合规性等维度，系统阐述选购要求。一、核心性能指标：精度与灵敏度优先1.体积准确性与重复性-精度要求：超微量处理通常涉及纳升级别(nL-μL......

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BIOSPOT®工作站：以纳升精度提升基于细胞的毒性分析能力 2025-07-03

概述和相关性基于细胞的剂量反应试验是药物研发的关键步骤，用于评估化合物的疗效和毒性。然而，在尽量减少DMSO影响的同时保持化合物浓度一致仍然是一项挑战。BIOSPOT®工作站可实现高精度、小体积分液，确保准确、可重复的化合物滴定，同时保持细胞活力，从而解决了这一问题。通过8种化合物的并行操作，它大大减少了操作时......

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液体处理设备是智能化管理与精细化操作 2025-06-24

在生物医学研究、药物开发和临床诊断中，液体处理设备的性能直接影响实验结果的准确性和可靠性。通过智能化管理与精细化操作，这类设备不仅能大幅提高实验效率，还能减少人为误差，确保实验结果的稳定性和可重复性。1.智能化管理系统：流程优化与自动控制传统液体处理依赖人工操作，不仅耗时费力，还容易受操作者经验影响，导致移液体......

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为什么病毒载体开发和生产需要自动化？ 2025-06-12

药品质量管理规范(GxP)-合规性与小化合物或传统生物制药的生产相比，病毒载体的生产存在的挑战。一些挑战包括起始材料(如质粒、生产细胞系)的固有可变性、缺乏参考标准、插入突变的风险(用于整合载体)、活性成分的使用和多种污染源。所有这些参数都直接影响最终治疗产品的安全性和有效性，包括毒性、免疫原性、致癌性和脱落引起的环境......

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