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为什么病毒载体开发和生产需要自动化?
药品质量管理规范(GxP)-合规性与小化合物或传统生物制药的生产相比,病毒载体的生产存在的挑战。一些挑战包括起始材料(如质粒、生产细胞系)的固有可变性、缺乏参考标准、插入突变的风险(用于整合载体)、活性成分的使用和多种污染源。所有这些参数都直接影响最终治疗产品的安全性和有效性,包括毒性、免疫原性、致癌性和脱落引起的环境风险等方面。与任何其他治疗产品一样,用于......
植物后基因组时代的研究热点主要集中在解析基因组功能、调控网络及其与环境的互作机制,并利用这些信息推动农业、生态和生物技术的发展。后基因组时代的研究依赖于多种高通量技术和计算工具,以解析基因组功能、调控网络及其与环境互作的复杂性。Hamilton公司能够提供如下高通量工具,提高实验室效率,加快研发进度:(一)高通量核酸提......
简介蛋白质组学工作流程在临床诊断和生物技术行业中变得越来越重要,例如在治疗药物监测或生物标志物检测中。特别是基于液相色谱质谱(LC-MS)的分析方法提供了同时检测多种分析物的巨大优势(并且是定量的)。蛋白质组学工作流程传统上受到LC-MS检测时间和样品制备通量的限制。而LC-MS设备技术和工作流程的进步现在显著增加了可......
液体处理工作站作为实验室自动化核心设备,其精准度和稳定性直接影响实验结果可靠性。以下从日常维护、周期性保养、关键部件护理三个维度,系统阐述养护要点及技术规范。一、日常维护(每日/每次使用后)1.基础清洁与状态检查-外部清洁:使用无纤维抹布蘸取70%乙醇溶液擦拭设备外壳,重点清洁触摸屏、物理按键及液体接触区域周边,防止残......
在现代化生产中,液体处理设备的选择直接决定生产效率和产品质量。面对不同工艺需求和应用场景,需要系统化评估关键要素,确保设备与生产目标精准匹配。一、明确工艺流程的核心需求先要分析液体处理设备处理环节的基本要求。是简单分装、精准定量还是复杂混合配制?不同工艺对设备功能要求差异显著。连续生产场景需要高吞吐量的连续流设备,而实......
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