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为什么病毒载体开发和生产需要自动化?
药品质量管理规范(GxP)-合规性与小化合物或传统生物制药的生产相比,病毒载体的生产存在的挑战。一些挑战包括起始材料(如质粒、生产细胞系)的固有可变性、缺乏参考标准、插入突变的风险(用于整合载体)、活性成分的使用和多种污染源。所有这些参数都直接影响最终治疗产品的安全性和有效性,包括毒性、免疫原性、致癌性和脱落引起的环境风险等方面。与任何其他治疗产品一样,用于......
告别手动流程,采用Hamilton液体处理工作站和样本存储解决方案的组合来提高实验室的效率。从取样到安全存储,Hamilton都能为您提供完整的服务。使用我们的解决方案,每平方米可存储25,000个样品,有效节省实验室宝贵的空间。根据您的通量需求,可以选择自动液体处理和存储解决方案的正确组合。当需求改变需要增加通量时,......
实现本应用自动化的三大理由哺乳动物体外细胞培养物的可用性是药物发现的一个关键瓶颈。为了将哺乳动物细胞作为基于细胞的高通量测试的资源,必须克服人工细胞繁殖缺乏标准化、重复性差和通量不足的问题。•提供大量培养细胞。•确保可重复性和过程安全性。•标准化哺乳动物细胞增殖。简介在药物筛选和细胞生物学研究中对哺乳动物细胞的需求不断......
所有Hamilton系统均为适应变化而设计-提供更高的灵活性和可扩展性。模块可以快速、轻松地添加、删除或重新排列,为更好地适应不断变化的需求和环境。这种模块化保证了组件是可以互换的,可以与其他组件一起使用,使系统更容易维护、维修和升级,让用户对组件如何相互作用有更多的操控空间,从而使得系统能够更高效、更有效地服务于用户......
MagPip移液通道是Hamilton公司推出的一种创新性的移液技术。简而言之,移液通道的柱塞不再由任何机械连接(如主轴或皮带)驱动而由线圈驱动。此技术设计可以使活塞拥有巨大的速度和加速度。这将因此可以使用一种称为WhiPip分液的新型分液模式来无接触地分装小体积液体。使用WhiPip分液,移液非常精确,可降到350n......
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