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为什么病毒载体开发和生产需要自动化?
药品质量管理规范(GxP)-合规性与小化合物或传统生物制药的生产相比,病毒载体的生产存在的挑战。一些挑战包括起始材料(如质粒、生产细胞系)的固有可变性、缺乏参考标准、插入突变的风险(用于整合载体)、活性成分的使用和多种污染源。所有这些参数都直接影响最终治疗产品的安全性和有效性,包括毒性、免疫原性、致癌性和脱落引起的环境风险等方面。与任何其他治疗产品一样,用于......
数十年来,Hamilton一直是高精度液体处理的标准制定者。优质的工程设计、创新以及出色的服务和支持有助于实现精准的性能和克服液体处理的难题。Hamilton液体处理平台将我们先进的技术与智能软件相结合,确保了可靠、安全的液体处理性能,在降低实验室日常工作成本的同时,确保获得值得信赖的结果。CO-RE技术-更好的吸头连......
Sparkle这款紧凑型仪器在不牺牲质量的情况下有效地提高了空间利用率。以创新为设计理念,拥有4个1000μL移液通道,可处理20个SBS板位,是满足每个实验室中低通量移液需求的理想解决方案。1.更强的移液性能:SPARKLE的移液精度提升您的实验水平。结果稳定而准确,为实验室工作流程设定了新的性能基准。2.更高的灵活......
过去几十年来,生命科学界出现了大量新应用。这为多个市场的研究和应用领域带来了巨大的进步。目前,样本的处理数量已经远远超过了手动处理的能力。此外,动态变化的实验要求能够快速高效地实施新方法。面临的挑战对于更高通量的要求,要处理的样本数量之多可能会让人应接不暇。有些任务非常敏感,但也可能是重复和乏味的。由于操作员之间的操作......
合成生物学是以工程学思想为指导,对目标生物产品进行的生物工业化生产。该过程涉及多种学科的交叉。合成生物学包含复杂、高通量的筛选测试工作,所以对经济时间效率非常看重。举例来说,菌株表达效率上10%的差距可能就是商业上成败与否的关键。合成生物学的全流程通常包括前期的基因设计与合成,表达载体的克隆,表达菌株或细胞的筛选,表达......
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